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Retinoblastoma

  • Cris Dias
  • 8 de fev. de 2022
  • 2 min de leitura

A doença é rara, mas considerada o tipo mais comum de câncer que acomete os olhos na infância. O Retinoblastoma é um tumor maligno originado das células especializadas denominadas fotorreceptores que estão na Retina, região do órgão que é responsável pela visão.

O principal sinal do Retinoblastoma é a leucocoria, que se manifesta através de um reflexo branco na pupila, uma indicação de que a luz encontra um obstáculo em seu caminho ao passar pelas estruturas do olho. Tal leucocoria pode estar presente também em outras doenças, como Catarata congênita e Hiperplasia do Vítreo primário persistente. Logo, a avaliação do recém-nascido e do neonato, através do Teste do Olhinho e o Mapeamento de Retina, é indispensável ao nascer e ao longo da infância por um especialista de Retina, o Retinólogo. Caso este note alguma alteração ou doença, deve ser tratada o mais rápido possível afim de evitar complicações e tentar garantir uma melhor visão pro paciente e seu desenvolvimento normal.

Outros sinais e sintomas da doença são:

▫️Estrabismo

▫️Fotofobia (sensibilidade exagerada à luz)

▫️Dificuldade visual

▫️Movimentos involuntários do olho (nistagmo)

O tratamento da doença vai depender do estágio em que se encontra e outros fatores, e conseguimos definir a partir de exames complementares somente, como USG ocular, TC e RMN.

Os tratamentos para retinoblastoma são cirurgia, radioterapia, terapia à laser, crioterapia e quimioterapia; podendo ser utilizado mais de um tipo de tratamento.

Os objetivos do terapêutica são: curar a doença, preservar os olhos e a visão tanto quanto possível e limitar o risco dos efeitos colaterais que podem ser provocados pelo tratamento.Os fatores considerados importantes para determinar tratamento são: tamanho e localização do tumor, se a doença está em um olho ou ambos, qualidade da visão e se a doença está disseminada.

Agende sua consulta e Teste do Olhinho do seu filho com o:

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